Эмбриональная дифференцировка пола

Эмбриональная дифференцировка пола

Климакс (от лат. climax) — лестница — переходный период качественной перестройки организма в новых возрастных условиях динамического взаимодействия органов и систем для поддержания относительной стабильности гомеостаза. Бросающаяся в глаза связь нарушения циклической гонадотропной функции гипофиза у женщин и соответственно циклической деятельности яичников с прекращением овуляции и репродуктивной способности, т. е. с менопаузой, наступающей в определенном возрасте, приблизительно одинаковом для всей популяции, обусловила существующее представление о прекращении репродуктивной функции как главном показателе и исходе климакса. С этим представлением и связан длительный спор о правомочности термина «мужской климакс». Однако теоретическое отрицание существования мужского климакса не сняло проблему наблюдающихся проявлений периода возрастной перестройки у мужчин. Патологическая симптоматика со стороны нервной, сосудистой и половой систем у мужчин определенной возрастной группы позволила выделить понятие «патологический мужской климакс», а в результате исследований начала века их появление было связано с гипофункцией половых желез, обусловленной возрастной их инволюцией. Сейчас возможность климакса у мужчин уже не оспаривается, но не всегда в это понятие вкладывается одинаковый смысл. Ступенчатость (климактеричность) происходящих в этот период изменений можно рассматривать более широко в общей лестнице развития мужского организма как очередную ступень общебиологического процесса старения. Каждая ступень этого процесса отличается особенностями обмена веществ, реализовать которые позволяет тесно сцепленный всеми звеньями функциональный механизм эндокринной системы. В рамках данного руководства имеет смысл ограничиться анализом некоторых ступеней в деятельности системы гипоталамус — гипофиз — яички — органы-мишени.

Эмбриональная дифференцировка пола

  1. Происходит под действием половых хромосом, гонадотропины не влияют на этот процесс, так что Y-хромосома несет ответственность за развитие мужских половых желез. Дальнейшее развитие производных мезонефральных протоков активируется тестостероном.
  2. В отсутствие гормонального влияния тестостерона яичка формирование мочеполовой системы плода идет автоматически по женскому типу. В этом периоде гормональная активность половых желез влияет и на дифференцировку центральных, в частности гипоталамических, структур, определяющих в половозрелом возрасте секрецию гонадотропинов гипофизом. Андрогены, секретируемые яичками в критическом периоде, который у человека приходится на 4—7-й месяцы внутриутробного развития, приводят к потере функциональной активности циклического центра, так что в дальнейшем сохраняется лишь тонический постоянный тип секреции либеринов и гонадотропинов. На следующем этапе развития половой функции происходит установление прямых и обратных связей между половыми, гонадотропными и гипоталамическими гормонами. При этом характерны низкая чувствительность половых желез к стимулирующему действию гормонов гипофиза и высокая чувствительность гипоталамо-гипофизарного звена к влиянию половых гормонов.

Возрастная ступень

Четкой возрастной ступенью, которая заканчивается половым созреванием организма, становится пубертатный период. Увеличение продукции гонадотропинов предшествует андрогенной активации яичек. Механизмы, вызывающие половое созревание, остаются неясными, решающую роль во включении гормональных механизмов отводят гипоталамусу. Предполагают, что до определенного этапа «сдерживание» высокой функциональной активности гипофиза осуществляется эпифизом. При всей неясности пускового механизма пубертата многоаспектные изменения, происходящие в мужском организме в этом периоде, достаточно хорошо изучены [Скородок П. М., Савченко О. Н., 1984]. Именно на пубертатный период приходится пик функциональной активности гипоталамо-гипофизарной системы. Ее колебания констатировались в первые полгода после рождения и в возрасте 6—7 лет, так что нельзя говорить о неуклонном нарастании этой активности. В половозрелом мужском организме гормональный баланс приобретает относительную стабильность. Гипоталамус является высшим звеном эндокринной системы и тесно связан сложными взаимоотношениями с вышележащими центрами головного мозга, а также с нижележащими отделами подчиненной системы. Секретируемый гипоталамическими структурами гонадотропин- рилизинг-гормон не имеет ни половой, ни видовой специфичности. Под его влиянием в гипофизе прежде и интенсивнее продуцируется ЛГ и с некоторым запозданием — ФСГ. Рилизинг-гормон и соответственно ЛГ и ФСГ секретируются малыми порциями с интервалами между пиками «выброса» от 30 до 300 мин. На синтез гонадотропин-рилизинг-гормона оказывают влияние многие активные вещества. Норадреналин его стимулирует, дофамин, серотонин, малатонин — угнетают. Тестостерон, эстрадиол и дигидротестостерон по принципу отрицательной обратной связи подавляют продукцию гонадотропин-рилизинг-гормона и снижают чувствительность к нему гипофиза, тем самым снижают секрецию ЛГ. В физиологических условиях основная роль в осуществлении отрицательной обратной связи между яичками и гипофизарной секрецией ЛГ принадлежит тестостерону. В подавлении секреции ФСГ основную роль играет ингибин, который секретируется сустентоцитами и действует на уровне как гипоталамуса, так и гипофиза. Кроме того, секреция рилизинг-гормона регулируется уровнем концентрации ЛГ и самого рилизинг-гормона. ЛГ стимулирует пролиферацию гландулоцитов яичка и синтез в них тестостерона, который также секретируется в пульсирующем ритме, причем разница концентраций в семенной вене в течение суток бывает десятикратной. ФСГ направленно воздействует на сустентоциты, которые в ответ продуцируют ингибин, в отрицательной обратной связи подавляющий секрецию ФСГ, и андрогенсвязывающий белок. Кроме того, ФСГ повышает чувствительность тестикулярных мишеней к тестостерону. Значение пролактина, секреция которого в гипофизе контролируется ингибирующим фактором гипоталамуса— дофамином, в мужском организме не ясна, предполагается модулирующее влияние пролактина на чувствительность периферических орга-нов-мишеней к действию половых гормонов. Тестостерон является основным половым гормоном у мужчин (схема). Тестостерон, дигидротестостерон и андростендиол, а также другие метаболиты тестостерона определяют направленное функционирование мужского организма, поддерживая функциональную активность придаточных половых желез, обеспечивая копулятивную функцию, способствуя развитию мускулатуры, вторичных половых признаков, создавая определенное состояние ЦНС, подкорковых образований и вегетативных центров. Многое в механизме этого воздействия, как и в механизме обеспечения пульсирующего ритма секреции, еще требует уточнения, однако основные принципы функционирования всех звеньев системы гипоталамус — гипофиз — яички — органы-мишени остаются постоянными на протяжении всей жизни. Тем не менее при всей постоянности функционирования этой системы в ней можно проследить динамику, видимыми проявлениями которой являются меняющаяся половая активность, появление «возрастных» заболеваний, ярким представителем которых можно назвать АПЖ- Возрастные изменения оказываются результатом изменения гомеостаза, и прежде всего гомеостаза гормонального, когда срабатывают сложные переплетения причинно-следственных связей на различных уровнях структурно-функциональных отношений. Возрастное снижение секреции андрогенов, возможно, и является механизмом биологического ограничения репродуктивной потенции мужского организма по мере старения, но далеко не единственным. В этом случае необходимо принимать препараты для повышения потенции Vidalista 20Eregra 100Malegra 100.